Ośrodek Badań Klinicznych
Centrum Neurologii, Psychogeriatrii i Neuropsychologii

ul. Lenartowicza 33-35
85-133 Bydgoszcz
790 219 220

kontakt@pro-mente.pl

Zakres obowiązów

  • planowanie przebiegu badania klinicznego,
  • współpraca z głównym badaczem i zespołem badawczym przy realizacji projektów oraz nadzorowaniu ich zgodności z obowiązującymi przepisami, zasadami GCP i wymaganiami protokołu danego badania,
  • egzekwowanie zobowiązań i realizacji uzgodnionego harmonogramu badań,
  • bieżące raportowanie postępów w realizacji projektów,
  • koordynowanie wizyt pacjentów uczestniczących w badaniach klinicznych,
  • koordynowanie obiegu dokumentów w badaniach klinicznych,
  • wspieranie zarządu w pracy organizacyjnej przy koordynowanych projektach oraz przy innych zadaniach związanych z zarządzaniem placówką medyczną.

Nasze wymagania

  • wykształcenie wyższe,
  • doświadczenie w pracy biurowej (preferowane o profilu medycznym, np. rejestrator (-ka) medyczny (-a), rzetelność, umiejętność organizowania swojej pracy,
  • atutem będzie doświadczenie w koordynowaniu badań klinicznych, współpracy z firmami zewnętrznymi (sponsor, CRO) oraz środowiskiem medycznym,
  • znajomość języka angielskiego na poziomie min. podstawowym (rozumienie tekstów) z gotowością do podnoszenia kompetencji w tym zakresie,
  • łatwość nawiązywania kontaktów oraz umiejętność pracy w zespole,
  • nastawienie na proaktywną komunikację oraz umiejętność samodzielnej realizacji zadań pod presją czasu,
  • entuzjastyczne podejście do uczenia się i zdobywania nowych kompetencji,
  • zdolność analitycznego myślenia,
  • doskonała organizacja pracy,
  • wysoka kultura osobista,
  • dokładność i samodzielność w działaniu,
  • prawo jazdy kat. B.

Korzyści ze współpracy z nami to m.in. praca przy interesujących projektach umożliwiających rozwój i gromadzenie doświadczenia, duża samodzielność w działaniu, stabilne warunki zatrudnienia.

 

Jako zespół prowadzący badania kliniczne przez ostatnie lata uczestniczyliśmy w ogólnoświatowych projektach, dzięki którym do leczenia pacjentów wprowadzono zarejestrowane leki, m.in. pierwszy przyczynowy lek na chorobę Alzheimera. Obecnie przygotowujemy się do badań z wykorzystaniem psylocybiny w leczeniu depresji lekoopornej, leków immunologicznych chroniących przed uszkodzeniem mózgu w przebiegu choroby Alzheimera. Będziemy także prowadzili pierwsze badanie w celu zapobieżenia rozwojowi choroby Alzheimera u pacjentów bezobjawowych. Planujemy również dwa badania nad zarejestrowanym pierwszym lekiem przyczynowym w leczeniu choroby Alzheimera podawanym dożylnie oraz dla poprawy siły jego działania do kanału kręgowego.

 

Oferujemy pełną wyzwań pracę w dynamicznie rozwijającej się firmie z prawie 20-letnimu tradycjami w prowadzeniu badań klinicznych, zdobycie szerokiej wiedzy oraz umiejętności z zakresu koordynacji badań klinicznych faz II – IV. Dla osób, które nie pracowały na tym stanowisku jest to możliwość zdobycia atrakcyjnego na rynku medycznym zawodu.

 

Pierwszą szansą, aby wyróżnić się w procesie rekrutacji będzie złożenie aplikacji poprzez LinkedIn. Link poniżej.

CV oraz krótki list motywacyjny prosimy przesyłać na adres kontakt@pro-mente.pl. W temacie wiadomości prosimy koniecznie wpisać „aplikacja na stanowisko koordynatora badań klinicznych, Imię i Nazwisko”.